Abstract:

In Rahmen dieser Dissertation wurde eine intermolekulare Potentialenergiehyperfläche für das Wasserdimer erstmals als eine Summe von vier physikalisch relevanten Einzelbeiträgen modelliert, an welche jeweils getrennt Fitmodelle angepasst wurden. Die Punkte der Einzelenergiebeiträge auf der intermolekularen Potentialenergiefläche wurden mit Hilfe der symmetrieadaptierten Störungstheorie (SAPT) nach einem eigens entwickelten Basis-Teilsatz-Kombinationsschema berechnet. Die Genauigkeit dieses Basis-Teilsatz-Kombinationsschemas wurde eingehend überprüft. Die Qualität des erhaltenen analytischen Modells der Potentialenergiefläche wurde anhand eines direkten Vergleichs mit Ab-initio-Daten für die charakteristischen Punkte der Fläche sowie durch Vergleich der damit berechneten zweiten Virialkoeffizienten mit experimentellen Daten überprüft.