The imprinted NPAP1/C15orf2 gene in the Prader-Willi syndrome region encodes a nuclear pore complex associated protein
In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012), Heft 18, S. 4038 - 4048
2012Artikel/Aufsatz in Zeitschrift
BiologieMedizinMedizinische Fakultät » Universitätsklinikum Essen » Institut für HumangenetikForschungszentren » Zentrum für Medizinische Biotechnologie (ZMB)
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Titel in Englisch:
The imprinted NPAP1/C15orf2 gene in the Prader-Willi syndrome region encodes a nuclear pore complex associated protein
Autor*in:
Neumann, Lisa
- GND
- 1214304125
- LSF ID
- 16263
- ORCID
- 0000-0003-2973-7869
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- LSF ID
- 12750
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- GND
- 172144035
- LSF ID
- 14406
- ORCID
- 0000-0002-8598-8147
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
Erscheinungsjahr:
2012
Open Access?:
OA Embargo
EVALuna Biblio ID
21433
Web of Science ID
PubMed ID
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Sprache des Textes:
Englisch