PEGylated sequence-controlled macromolecules using supramolecular binding to target the Taspase1/Importin α interaction
In: Chemical Communications : ChemComm, Jg. 57 (2021), Heft 25, S. 3091 - 3094
2021Artikel/Aufsatz in ZeitschriftOA Hybrid
BiologieChemieFakultät für Biologie » MolekularbiologieFakultät für Chemie » Organische ChemieForschungszentren » Zentrum für Medizinische Biotechnologie (ZMB)
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Titel in Englisch:
PEGylated sequence-controlled macromolecules using supramolecular binding to target the Taspase1/Importin α interaction
Autor*in:
Pasch, Peter
- GND
- 1297139445
- LSF ID
- 60535
- ORCID
-
0000-0002-3762-4832
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- LSF ID
- 59056
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- GND
- 1013479785
- LSF ID
- 57758
- ORCID
-
0000-0002-9612-2306
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- LSF ID
- 51606
- ORCID
-
0000-0003-4321-0924
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- ORCID
-
0000-0003-0115-6405
Erscheinungsjahr:
2021
Open Access?:
OA Hybrid
Web of Science ID
PubMed ID
Scopus ID
Sprache des Textes:
Englisch
Erschienen in
Erscheinungsort:
London
Verlag:
Royal Society of Chemistry (RSC)
in:
Jg. 57 (2021), Heft 25, S. 3091 - 3094
ISSN
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ZDB ID
Signatur der UB:
Notiz:
ab 1996
Abstract in Englisch:
A novel strategy to inhibit the oncologically relevant protease Taspase1 is explored by developing PEGylated macromolecular ligands presenting the supramolecular binding motif guanidiniocarbonylpyrrole (GCP). Taspase1 requires interaction of its nuclear localization signal (NLS) with import receptor Importin α. We show the synthesis and effective interference of PEGylated multivalent macromolecular ligands with Taspase1-Importin α-complex formation.