Selective Disruption of Survivin's Protein-Protein Interactions : A Supramolecular Approach Based on Guanidiniocarbonylpyrrole
In: ChemBioChem, Jg. 23 (2022), Heft 5, Artikel e202100618
2022Artikel/Aufsatz in ZeitschriftOA Hybrid
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Titel in Englisch:
Selective Disruption of Survivin's Protein-Protein Interactions : A Supramolecular Approach Based on Guanidiniocarbonylpyrrole
Autor*in:
Aschmann, DennisUDE
- GND
- 1294128531
- LSF ID
- 59055
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- GND
- 130722069X
- LSF ID
- 59461
- ORCID
- 0000-0002-9413-846X
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- GND
- 124651291
- LSF ID
- 49829
- ORCID
- 0000-0001-6062-0357
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- LSF ID
- 59527
- ORCID
- 0000-0002-9211-5803
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- LSF ID
- 51606
- ORCID
- 0000-0003-4321-0924
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- GND
- 101888906X
- LSF ID
- 56454
- ORCID
- 0000-0001-6355-536X
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
Erscheinungsjahr:
2022
Open Access?:
OA Hybrid
Web of Science ID
PubMed ID
Scopus ID
Sprache des Textes:
Englisch
Abstract in Englisch:
Targeting specific protein binding sites to interfere with protein-protein interactions (PPIs) is crucial for the rational modulation of biologically relevant processes. Survivin, which is highly overexpressed in most cancer cells and considered to be a key player of carcinogenesis, features two functionally relevant binding sites. Here, we demonstrate selective disruption of the Survivin/Histone H3 or the Survivin/Crm1 interaction using a supramolecular approach. By rational design we identified two structurally related ligands (LNES and LHIS), capable of selectively inhibiting these PPIs, leading to a reduction in cancer cell proliferation.